L'Agenzia europea del farmaco (EMA) ha recentemente pubblicato un Rapporto in cui ribadisce che il coinvolgimento dei pazienti nella valutazione dei medicinali, in particolare nella stima dei benefici e dei rischi, dev’essere al centro del processo di regolamentazione. L'EMA ritiene inoltre che incorporare le conoscenze, le opinioni e le preferenze dei pazienti per tutto il ciclo di vita dei farmaci, dalle prime fasi di sviluppo fino all’autorizzazione e al controllo di sicurezza ed efficacia, costituisca un valore aggiunto per la valutazione scientifica.
E’ possibile scaricare di seguito il Rapporto EMA (in inglese), risultato di un workshop organizzato dall’Agenzia lo scorso Settembre, in cui sono state esplorate modalità possibili per coinvolgere ulteriormente i pazienti nella valutazione del rapporto rischio-benefici dei farmaci.
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